世界卫生组织发布的最新癌症报告显示，2020年中国结直肠癌新发患者数约为55.5万，已成为仅次于肺癌的第二大癌症，消化道肿瘤发病第一。83%的结直肠癌患者首次确诊即为中晚期，且44%的患者已经出现了肝、肺等部位的转移。过往传统一线二线标准治疗失败后，因缺乏有效的治疗手段，患者预后极差。

记者近日从和黄医药等药企了解到，受益于中国医疗健康行业政策利好，一批又一批跨国药企与本土医药企业的融合也有了更广阔的发展空间。在跨国药企礼来的本土化创新“朋友圈”当中，上海本土药企——和黄医药作为重要的战略合作伙伴，双方早早“双向奔赴”。

据悉，5年前，面对肿瘤患者的未尽之需，为加速创新药物惠及中国患者，2013年10月双方达成战略合作，共同开发呋喹替尼并于2018年在中国获批上市，为晚期结直肠癌患者提供新的治疗选择。这是礼来中国肿瘤产品组合中第一个肿瘤靶向治疗药物，以及第一个治疗转移性结直肠癌的药物。其获批上市的第二年即被纳入国家医保目录，至今已惠及逾7万名中国晚期结直肠癌患者。

作为一名临床医生，上海同济大学附属东方医院肿瘤医学部主任李进教授表示，期盼未来在礼来与和黄医药的支持下，推动创新药物进入更广泛的领域帮助更多的患者。“我们发现小分子的抗血管靶向药有跟大分子免疫治疗联合治疗的趋势，希望未来能够继续完成这样的研究，让整个患者进一步获得生存期的延长，为肿瘤事业做更多的贡献。”

和黄医药首席科学官苏慰国表示，一批又一批的跨国药企通过自主研发与本土合作不断为中国癌症患者带来高品质、可负担的创新药物。近年来得益于中国医疗健康行业政策利好，这些药企还将不断探索多元化的合作模式，加速创新药物的研发并积极推动创新药物可及，为“健康中国2030”贡献力量。

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